Yêu cầu quản lý chặt chất Esketamine, tránh thất thoát, lạm dụng

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên vừa ký công văn gửi các đơn vị trong ngành, yêu cầu quản lý thuốc, nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất Esketamine.

Theo Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã nhận được công văn của Cục Cảnh sát điều tra tội phạm về ma túy (Bộ Công an) về vấn đề thuốc và nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất Esketamine.

Trước đó, ngày 25/8/2022, Chính phủ đã ban hành Nghị định số 57/2022/NĐ-CP quy định danh mục chất ma túy và tiền chất. Trong đó, tên khoa học của Ketamine là (*)-2-(2-Chlorophenyl)-2-methylaminocyclohexanone, nghĩa là bao gồm cả 2 dạng đồng phân S(-) ketamine và R (-) ketamine.

Esketamine là đồng phân 5 (+) ketamine. Như vậy, Esketarnine là chất ma túy nằm trong danh mục kiểm soát và là một chất hướng thần, cần phải quản lý, kiểm soát như Ketamine (một dạng ma túy tổng hợp).

Bên cạnh đó, Bộ Y tế đã ban hành Danh mục dược chất hướng thần tương ứng tại Thông tư số 20/2017/TT-BYT, trong đó quy định Ketamin có tên khoa học là (+)-2-(2-Clorophenyl)-2 methylaminocyclohexanone theo Nghị định số 57/2022/NĐ-CP của Chính phủ.

Bộ Y tế nhấn mạnh: Esketamine là một dược chất hướng thần.

Do đó, để quản lý chặt chẽ, phòng ngừa thất thoát và lạm dụng Esketamine vào mục đích bất hợp pháp, Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị trong ngành tuân thủ nghiêm các quy định của pháp luật Việt Nam và Công ước quốc tế về ma túy quy định của thuốc phải kiểm soát đặc biệt, quản lý Esketamine như Ketamine, đảm bảo phòng ngừa thất thoát và lạm dụng thuốc, nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất này.

Esketamine có trong thuốc chống trầm cảm

Tháng 2/2019, Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt loại thuốc xịt mũi mới để điều trị trầm cảm có thành phần Esketamine, một dẫn xuất của Ketamine.

Esketamine có tác dụng nhanh chóng, giúp giảm các triệu chứng trầm cảm chỉ trong vòng vài ngày. Các nghiên cứu cho thấy, Esketamine được sử dụng với liều lượng thấp hơn cùng với thuốc chống trầm cảm thông thường, sẽ mang lại hiệu quả với những người bị trầm cảm không đáp ứng với các phương pháp điều trị khác.

Theo FDA, loại thuốc này chỉ được dùng tại các cơ sở y tế, dưới sự giám sát của bác sĩ, bệnh nhân không được phép mang về nhà.

WHO thông tin có khoảng 300 triệu người bị trầm cảm trên toàn thế giới, là nguyên nhân gây tử vong đứng hàng thứ hai trong số những người ở độ tuổi 15 - 29. Theo Bộ Y tế Việt Nam hiện có khoảng 3,2 triệu người mắc bệnh trầm cảm.

Vĩnh Hoàng